Síndrome de Williams: sinais clínicos, exame genético e relação com o autismo
A Síndrome de Williams é uma condição genética rara do neurodesenvolvimento que envolve características físicas específicas, alterações médicas e um perfil cognitivo e comportamental bastante particular. Por ser menos conhecida do que outras condições do desenvolvimento, muitas famílias recebem o diagnóstico cercadas de dúvidas:Como confirmar?Que exames são necessários?Quais especialistas acompanham?E, em alguns casos, pode haver […]